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肺癌新药奥斯替尼:对晚期肺癌耐药后的治疗效果非常明显

奥斯替尼(osimertinib)获FDA批准治疗晚期肺癌

2015年11月13日,FDA批准阿斯利康制药有限公司非小细胞肺癌新药。一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。Tagrisso(osimertinib)现在被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)及其它 EGFR 阻断剂治疗后疾病恶化的患者。

肺癌是美国主要的癌症死亡因素,据美国癌症研究所提供的信息,2015 年预计有 22.12 万新确诊病例,有 15.804 万人会死于这种疾病。非小细胞肺癌是常见形式的肺癌,当癌细胞在肺部组织形成时就会发生非小细胞肺癌。EGFR 基因是一种参与癌细胞生长与扩散的一种蛋白。

肺癌新药AZD9291(奥斯替尼)的功效

AZD9291(奥斯替尼)这款由英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市,这是一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

服用易瑞沙、凯美纳的患者一般一年左右就开出现始耐药了,部分患者可以服用3-5年才产生耐药,但这是少数的,多数患者在1-2年间就已经产生耐药,尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼(特罗凯)来改善但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼(特罗凯)耐药的时间远不及易瑞沙长,一般半年以上就陆续开始产生耐药了,多数患者在半年至一年间耐药,极少有服用盐酸厄洛替尼(特罗凯)一年以上效果还依旧明显的患者。

服用吉非替尼(易瑞沙)、国产凯美纳,盐酸厄洛替尼(特罗凯)的患者耐药以后大部分的病人都会产生T790M突变,而这类病人就没有可以替代的药物了,病人几乎是没有了继续生存的可能。而(奥斯替尼)AZD9291的上市给这类患者带来了希望。

目前除了阿斯利康外,印度SP公司及巴西的Libbs制药也都有AZD9291(奥斯替尼)仿制药在试产阶段,如果不涉及专利问题的话这两家仿制的AZD9291(奥斯替尼)在2016年都有望上市!

肺癌新药AZD9291(奥斯替尼)价格

AZD9291(奥斯替尼)这款由英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药Tagrisso(osimertinib)已经成功上市,这是一款治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

阿斯利康公布的AZD9291(奥斯替尼)价格;约13000美金,折合人民币近80000元左右。其规格为;片剂,每盒30片x80毫克,服用量每日一片。

孟加拉仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;

每盒折合人民币约9000元左右,  其规格为;片剂,每盒30片x80毫克,服用量每日一片

印度SP公司仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;

每盒折合人民币约10000元左右,其规格为;胶囊,每盒30粒x80毫克,服用量每日一粒

巴西Libbs制药仿制版AZD9291(奥斯替尼)公布价格;

每盒折合人民币约6000元左右,其规格为;胶囊30粒x80毫克,服用量每日一次

虽说AZD9291(奥斯替尼)的上市给晚期肺癌患者尤其是服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)耐药后的患者带来了生存希望,但是不菲的价格也让平民患者望药兴叹,值得欣慰的是几家仿制药的同时扎堆上市,在药效基本相同的情况下给了患者更多的选择!

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