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cobasEGFR

2016年6月1日，FDA批准cobasEGFR突变V2测试（罗氏分子系统，Inc.）使用血浆标本缺失外显子19或外显子21（L858R）的检测诊断试验，在表皮生长因子受体（EGFR）突变基因的鉴定与确定转移性非小细胞肺癌（NSCLC）符合Tarceva（Erlotinib）治疗。

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