恩莱瑞上市，标志着中国多发性骨髓瘤治疗迈入全口服治疗

　　恩莱瑞®于今年4月被国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，联合来那度胺和地塞米松用于治疗接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。恩莱瑞®的上市，标志着中国多发性骨髓瘤治疗正式迈入全口服治疗时代。

　　对于大部分人来说，多发性骨髓瘤较为陌生，然而，它离我们并不遥远。据国际骨髓瘤基金会发布的统计数据显示，我国多发性骨髓瘤的发病率已超过急性白血病，约为十万分之一。最让患者忧心的是，多发性骨髓瘤目前尚无法治愈，蛋白酶体抑制剂是治疗多发性骨髓瘤的“基石”药物之一。然而，现有的治疗药物存在给药周期和给药途径复杂的特点，患者往往难以坚持长期的治疗，依从性较差，影响最终的治疗效果，如何能提高了患者的治疗依从性，坚持长期治疗呢?

　　恩莱瑞是全球首个口服的蛋白酶体抑制剂，联合来那度胺和地塞米松，以全口服的方式进行治疗，不仅免去了患者频繁往返医院的麻烦，提高了患者的治疗依从性，也减轻了家属的陪护负担。可以预见，随着口服制剂的不断普及，多发性骨髓瘤的门诊治疗是未来的必然趋势。

　　受益于国家加速创新药、抗癌药审评审批的有利举措，继2017年5月被国家食品药品监督管理总局药品审评中心授予“优先审评”资格后，恩莱瑞®凭借国际多中心临床试验的出色数据，以‘二报二批’的方式于今年4月获得国家食品药品监督管理总局批准，为期盼已久的中国患者带来全新的治疗选择。

　　恩莱瑞的上市，为复发和难治性多发性骨髓瘤患者带来全新的治疗选择。中国医学科学院血液学研究所血液病医院副所院长王建祥教授指出，临床数据显示，恩莱瑞中位起效时间缩短至33天，显著延长患者的总生存期达10个月，随着治疗时间的推进，恩莱瑞将不断加深患者的缓解深度，且较少产生周围神经病变等不良反应，能够帮助患者实现长期治疗，改善了患者的生存和生活。

　　令人欣喜的是，受益于国家加速创新药、抗癌药审评审批的有利举措，2018年4月，恩莱瑞被国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，联合来那度胺和地塞米松用于治疗接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。5月18日，恩莱瑞在中国正式上市。预计今年年中，恩莱瑞将正式进入医院用于临床。

　　麻省医疗国际是专业且正规的出国看病服务公司，立足于美国服务国内患者，在多年的服务中获得了良好的口碑。麻省医疗国际集团是经美国官方认证的海外公司，对国外医疗有着全面了解，为了更好服务患者，还在北京设立了国内总部。